国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告
国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告
发布日期:2024-04-02|字体:| 下载收藏 语音播报
  来源:国企网
国家爱药品监督管理局

国家药监局关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监督管理的公告(2024年第38号)

为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》,全面落实医疗器械注册人(以下简称注册人)质量安全主体责任,进一步加强注册人委托生产监督管理,有效防控医疗器械质量安全风险。现就有关事宜公告如下:

一、严格落实医疗器械注册人主体责任

(一)注册人应当全面落实医疗器械质量安全主体责任,建立覆盖医疗器械全生命周期的质量管理体系并保持有效运行。注册人委托生产的,应当建立健全与所委托生产的产品特点、企业规模相适应的管理机构,充分履行产品风险管理、变更控制、产品放行、售后服务、产品投诉处理、不良事件监测和产品召回等职责,定期按照医疗器械生产质量管理规范对受托生产企业质量管理体系运行情况进行 ……
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